Согласно заключению Государственного Агентства лекарственных средств Республики Латвия, ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Курск) соответствует требованиям Надлежащей Производственной Практики (GMP EU), определённым в Директиве 2003/94/ЕС.

Новый сертификат соответствия GMP под номером ZVA/LV/2012/006H охватывает производство и контроль качества нестерильной продукции (таблетки, порошки, жидкости для перорального применения, другие твёрдые лекарственные формы), предназначенные для потребления человеком. Ранее выданные сертификаты соответствия GMP за номерами ZVA/LV/2009/002H и ZVA/LV/2009/017H больше не являются действительными, поэтому они изъяты из базы данных EudraGMP.

ОАО «Фармстандарт» является крупнейшей российской фармацевтической компанией. Компания разрабатывает, производит и продает оригинальные и генерические фармацевтические продукты в различных формах выпуска. В состав компании входят 3 современных завода по производству лекарственных средств ОАО «Фармстандарт-Лексредства (г. Курск), ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа), ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск) и завод медицинского оборудования ОАО «ТЗМОИ» (г. Тюмень). Также «Фармстандарт» владеет 100% акций ЗАО «Виндексфарм». В ассортименте выпускаемой компанией продукции более 200 наименований лекарственных средств для лечения сердечнососудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний. Все производственные мощности компании полностью отвечают требованиям российских стандартов. Шесть производственных линий ОАО «Фармстандарт-Лексредства» получили сертификаты соответствия международным стандартам EU GMP.